Организация сестринской помощи онкологическим больным. Сп при уходе за пациентами с опухолями молочных, предстательных желез Опухоли наружных половых органов

Деятельность работающей с онкологическими больными медсестры строится согласно этапам сестринского процесса.

I этап. Первичная оценка состояния пациента. При первом контакте с онкологическим больным медсестра знакомится с ним и его родственниками, представляется сама. Проводит опрос и осмотр пациента, определяя степень его физической активности, возможности самостоятельных физиологических отправлений, оценивает функциональные возможности зрения, слуха, речи, определяет преобладающее на момент поступления настроение пациента и его родственников, ориентируясь по мимике, жестам, желанию вступать в контакт. Медицинская сестра также оценивает состояние пациента по характеру дыхания, окраске кожных покровов, измеряя АД, подсчитывая частоту пульса, данным лабораторных и инструментальных методов исследования.

Все данные первичного осмотра анализируются медсестрой и документируются.

II этап. Диагностирование или определение проблем пациента.

При работе с онкологическими пациентами могут быть поставлены следующие сестринские диагнозы:

· боли различной локализации, связанные с опухолевым процессом;

· пониженное питание, связанное со снижением аппетита;

· страх, тревога, беспокойство, связанное с подозрением о неблагоприятном исходе заболевания;

· нарушение сна, связанное с болью;

· нежелание общаться, принимать лекарственные препараты, отказ от процедуры, связанные с изменением эмоционального состояния;

· неумение близких ухаживать за пациентом, связанное с недостатком знаний;

· слабость, сонливость из-за интоксикации;

· бледность кожных покровов из-за снижения гемоглобина;

· снижение физической активности из-за боли и интоксикации.

III этап IV этап

ПЛАНИРОВАНИЕ НЕОБХОДИМОЙ ПАЦИЕНТУ ПОМОЩИ

РЕАЛИЗАЦИЯ ПЛАНА СЕСТРИНСКИХ ВМЕШАТЕЛЬСТВ

Выполнение назначений врача

1. Контроль за своевременным приемом лекарственных препаратов. 2. Обучение пациента приему различных лекарственных форм энтерально. 3. Диагностированные осложнения, возникающие при парентеральном способе введения лекарственных средств. 4. Ориентация пациента на своевременное обращение за помощью при появлении побочных действий лекарственных препаратов. 5. Наблюдение за состоянием пациента вовремя проведения перевязок, медицинских манипуляций.

Исключение передозировки препарата

Информации пациента о точном названии препарата и его синонимах, о времени появления эффекта.

Помощь пациенту в проведении гигиенических мероприятий

1. Обучить пациента (родственников пациента) проведению гигиенических процедур. 2. Получить согласие пациента на проведение манипуляций по личной гигиене. 3. Помочь пациенту обработать полость рта после каждого приема пищи. 4. Обмывать уязвимые участки тела пациента по мере загрязнения.

Обеспечение комфортного микроклимата в палате, способствующего сну

1. Создать пациенту комфортные условия в постели и в палате: оптимальная высота кровати, качественный матрац, оптимальное количество подушек и одеял, проветривание палаты. 2. Уменьшить тревожное состояние пациента, связанное с незнакомой обстановкой.

Обеспечение рационального питания пациента

1. Организовать диетическое питание. 2. Создать благоприятную обстановку во время еды. 3. Оказывать помощь пациенту во время приема пищи или питья. 4. Спросить пациента, в какой последовательности он предпочитает принимать пищу.

Снижение болевых ощущений пациента

1. Определить локализацию боли, время, причину появления боли, продолжительность боли. 2. Проанализировать совместно с пациентом эффективность ранее применявшихся обезболивающих препаратов. 3. Отвлечь внимание общением. 4. Обучить пациента методикам расслабления. 5. Прием анальгетиков по часам, а не по требованию.

V этап. Оценка сестринских вмешательств. Время и дата проведения оценки эффективности сестринских вмешательств должны быть указаны для каждой выявленной проблемы. Результаты сестринских действий измеряются изменением в сестринских диагнозах. При определении эффективности сестринских вмешательств учитывается и мнение пациента и его родственников, отмечается их вклад при достижении поставленных целей. План по уходу за тяжелобольным пациентом приходится постоянно корректировать, учитывая изменение его состояния.

Глава 22

Сестринский процесс при уходе за больными с предопухолевыми, доброкачественными

И злокачественными опухолями.

В целом по Российской Федерации продолжается рост онкозаболевае-мости и смертности. Онкогическая заболеваемость на 95% представлена раком шейки матки, эндометрия, яичников. Основной проблемой оста-ется поздняя диагностика злокачественных новообразований в амбула-торно – поликлинических учреждениях и рост запущенных форм, что обусловленно недостаточным использованием современных методов ранней диагностики, отсутствием систематических профосмотров, диспанснрного наблю-дения за больными с хроническими, фоновыми и предраковыми заболе-ваниями, недостаточной онконастороженностью медицинского персона-ла.

Медицинская сестра должна уметь выявлять у пациентки нарушенные потребности, связанные с онкозаболеванием, определять действительные проблемы в связи с имеющимися жалобами, потенциальные проблемы, связвнные с прогрессированием заболевания и возможными осложне-ниями онкозаболевания и наметить план сестринского процесса, для ре-шения которого должна осуществлять независимые и зависимые вмеша-тельства.

Медицинская сестра должна быть грамотным, чутким, внимательным и заботливым специалистом, оказывающим помощь женщинам, умею-щим провести беседу о ее состоянии, методах обследования, лечения, вселить уверенность в благоприятный исход лечения. Медицинская сестра должна быть настоящим помошником для врача при выполнении назначений, дополнительных методов исследования.

Опухоли наружных половых органов.

Доброкачественные опухоли вульвы.

Фиброма (рис. 147) - опухоль соединительнотканного характера округ-лой или овальной формы, чаше одиночная, на широком основании или на ножке. Локализуется чаще в толще большой половой губы или под слизистой оболочкой преддверия влагалища. Растет медленно, озлока-чествляется только десмоидная фиброма.

Рис. 147 Фиброма вульвы в виде обширного полиповидного разрастания.

Миома л окализуется в толще большой половой губы, име­ет плотно-эластическую консистенцию, подвижна, растет медленно.

Липома развивается из жировой или соединительной ткани (фиброли-пома), локализуется в области лобка или больших половых губ, мягкой консистенции, округлой формы, имеет капсулу, не спа­яна с кожей, растет медленно.

Гемангиома возникает на основе врожденного порока развития сосудов кожи и слизистых оболочек наружных половых органов. Чаще разви­вается в области больших половых губ в виде узла, синюшного или багрового пятна, возвышающегося над уровнем кожи или сли­зистой. Опухоль быстро растет и достигает больших размеров, распространяясь на влагалище и шейку матки.

Лимфангиома развивается из лимфатических сосудов кожи, име­ет полости различной величины и формы, содержащие белковую жидкость. Опухоль состоит из мелкобугристых узлов с синеватым оттенком, сли-вающихся между собой.

Диагностика. Проводится осмотр наружных половых органов, кольпоскопия, для постановки окончательного диагноза проводится биопсия опухоли.

Лечение больных с доброкачественными опухолями наружных половых органов хирургическое. Иногда применяют электрокоа­гуляцию, крио-деструкцию и лазер СО 2 .

Фоновые и предраковые заболевания

Лечение.

1. При сочетании с воспалительными процессами вульвы и влагалища – этиотропное противовоспалительное лечение (противотрихомонадное, противогрибковое, противовирусное, противохламидийное).

2. Нельзя применять такие средства, как облепиховое масло, масло ши-повника, мазь с алоэ и другие биостимуляторы. Они могут способст-вовать усилению пролиферативных процессов и возникновению диспла-зии шейки матки.

3. К наиболее эффективным методам лечения лейкоплакии шейки матки относятся: криодеструкция и СО 2 - лазерная вапоризация, радиовол-новая хирургия в режиме коагуляции.

4. При сочетании лейкоплакии с деформацией и гипертрофией шейки матки целесообразно применение хирургических методов лечения в стационаре: ножевой, лазерной, радиоволновой или электроконизации; клиновидной или конусовидной ампутации шейки матки.

Эритроплакия - это уплощение и истон­чение пласта многослойного плоского эпите­лия за счет атрофии функционального и про­межуточного слоев(сниженное ороговение) .

При осмотре в зеркалах определяютсяучастки гиперемии неправильной формы, легко кровоточат.

Кольпоскопическ и видны красные участки резко истонченного эпителия, сквозь который про­свечивает подлежащая ткань.

Гистологически наблюдается истончение плоского эпителия, наблюдается атипическая гиперплазия базальных и парабазальных клеток.

Лечение то же, что и при лейкоплакии.

Полип цервикального канала (фото 77,78) - очаговая пролиферация эндоцервикса, при которой древовидные выросты соединительной ткани выступают в просвет шеечного канала или за его пределы, покрыты цилиндрическим эпителием, могут быть единичными или множественными, возникают у женщин после 40 лет на фоне гиперэстрогении.

При осмотре в зеркалах в просвете цервикального канала видны ок-руглые образования красного или розового цвета. По гистологическому

строению выделяют железистые, железисто - фиброзные, фиброзные по-липы. Полип имеет ножку толстую или тонкую, может свисать во влагалище.

Фото 77. Крупный полип шейки матки, исходящий из эндоцервикса, пок-

рытый плоским незрелым эпителием, до и после обработки раствором Лю-голя.

Фото 78. Множественные полипы на фоне эктопии, покрытые ЦЭ.

Кольпоскопически выявляется эпителиаль­ный покров полипа: цилин-дрический эпителий или плоский эпителий.

Гистологически структура полипов харак­теризуется наличием соедини-тельнотканной ножки, покрытой эпителием, в толще которой образуют-ся желези­стые или железисто-фиброзные структуры.

I. Эпителиальные опухоли.

A. Серозные опухоли.

1. Доброкачественные: цистаденома и папиллярная цистаденома; поверх-ностная папиллома; аденофиброма и цистаденофиброма.

2. Пограничные (потенциально низкой степени злокачественности): цис-таденома и папиллярная цистаденома; поверхностная папиллома; адено-фиброма и цистаденофиброма.

3. Злокачественные: аденокарцинома, папиллярная аденокарцинома и папиллярная цистаденокарцинома; поверхностная папиллярная карци-нома; злокачественная аденофиброма и цистаденофиброма.

Б. Муцинозные опухоли.

1. Доброкачественные: цистаденома; аденофиброма и цистадено-фиброма.

2. Пограничные (потенциально низкой степени злокачественности): цис-таденома; аденофиброма и цистаденофиброма.

3. Злокачественные: аденокарцинома и цистаденокарцинома; злокачест-венная аденофиброма и цистаденофиброма.

B. Эндометриоидные опухоли.

1. Доброкачественные: аденома и цистаденома; аденофиброма и циста-денофиброма.

2. Пограничные (потенциально низкой степени злокачественности): аденома и цистаденома; аденофиброма и цистаденофиброма.

3. Злокачественные:

а) карцинома, аденокарцинома, аденоакантома, злокачественная адено-фиброма и цистаденофиброма; эндометриоидная стромальная саркома; мезодермальные (мюллеровы) смешанные опухоли.

Г. Светлоклеточные (мезонефроидные) опухоли: доброкачествен-ные: аденофиброма; пограничные (потенциально низкой степени злока-чественности); злокачественные: карцинома и аденокарцинома.

Д. Опухоли Бреннера: доброкачественные; пограничные (пограничной злокачественности); злокачественные.


Таблица 14. Лечение железистой гиперплазии эндометрия.

Периоды I этап Гемостаз II этап Профилактика рецидива III этап Диспансеризация в женской консультации и контроль за эффективностью лечения
В ювениль-ном периоде 1. Негормональный гемостаз: - (утеротоники, мембрано-протекторы, дицинон, глюконат кальция, викасол, препарата железа (сорбифер и др). 2. Гормональный: - гомональный; - КОК однофазные высокодо-зированные (бисекурин, нон-овлон, ригевидон) по 1 таблетке через час до остановки кровоте-чения с постепенным (по таб-летке) ежедневным снижением до 1 таблетки в день, курс 21 день; - эстрогены (фолликулин, синестрол) 0,01% р-м по 1 мл в/м, через 1 час до остановки кровотечения (6-8 инъекций) с постепенным снижением дозы до 1 мл в день, курс 14-15 дней с последующим назначением гестагенов; - реополиглюкин, инфузионно - трансфузионная терапия; - симптоматическая терапия. 3. Хирургический: при Hb < 75г/л, Ht – 20 %, раздельное диагностическое выскабли-вание цервикального канала и полости матки под контролем гистероскопии, с обкалыванием девственной плевы 0,25% раст-вором новокаина с 64 ЕД лида-зы с последующим гистологическим исследо-ванием соскоба. У 87% ЖКГЭ, может быть АГЭ. - с 16 по 25 дни гестагены (дюфастон, норколут) 6-12 месяцев; или 14 и 21 дни – 17- ОПК 125 мл 6-12 месяцев; - КОК (логест, фемоден, новинет, регулон) по контрацептивной схеме; - УЗИ малого таза через 1,3,6,12 месяцев. - не менее года после стойкой нормализации менструального цик-ла.
В репродуктивном периоде Хирургический: - раздельное диагностическое выскабливание цервикального канала и полости матки с последующим гистологическим исследованием; - симптоматическая терапия и физиотерапия. - Регуляция менструального цикла; - КОК по контрацептивной схеме 6 месецев; - гестагены 6 месяцев; - циклическая витамино-гормоно-терапия, физиотерапия 3 месяца; - клостильбегит 50-150мг в день на 5-9 день 3-6 месяцев, у молодых женщин с целью формирования овуляторного менструального цикла и стимуляции овуляции. - УЗИ малого таза через 3-6-12 месяцев; - аспирационная цитология через 6 месяцев; - гистероскопия с РДВ через 6 месяцев; - находится на диспансерном учете не менее 1 года, снимается после стойкой нормализации цикла.
В климактери-ческом периоде Хирургический: - раздельное диагностическое выскабливание цервикального канала и полости матки под контролем гистероскопии. - Гестагены; - ингибиторы гонадотропинов (даназол, неместран); - аналоги гонадотропин релизинг гормонов (золадекс); - женщинам стпрше 50 лет – андрогены; - при противопоказаниях к оперативному лечению – электро- или лазерная аблация эндометрия. - УЗИ малого таза через 3-6-12 месяцев; - аспирационная цитология через 3 месяца; - гистероскопия с РДВ через 6 месяцев; находится на диспансерном учете не менее 1 года, снимается после стойкой нормализации цикла.

Е. Смешанные эпителиальные опухоли: доброкачественные; погра-ничные (пограничной злокачественности); злокачественные.

B. Гинандробластома.

IV. Герминогенные опухоли.

A. Дисгерминома.

B. Эмбриональная карцинома.

Г. Полиэмбриома.

Д. Хорионэпителиома.

Е. Тератомы.

1. Незрелые.

2. Зрелые: солидные; кистозные (дермоидная, дермоидная киста с малиг-низацией).

3. Монодермальные (высокоспециализированные): струма яичника; кар-циноид; струма яичника и карциноид; другие.

V. Гонадобластома.

Рак вульвы

Заболевают в основном женщины 60-69 лет. Чаще рак вульвы поражает большие половые губы, периуретральную область и заднюю спайку, в последнюю очередь вовлекается мочеиспускательный канал (фото 89).

Клиника. Если опухоли вульвы не предшествовали нейродистрофи-ческие процессы, то на ранних стадиях заболевания симптомы выраже-ны незначительно и проявляются возникновением дискомфорта (зуд, жжение), а затем развитием небольшой язвы.

Фото 89. Рак вульвы.

По мере прогрессирования заболевания выраженность этих сим­птомом увеличивается. При инфильтрации подлежащих тканей появ­ляются боли в области промежности, рези и жжение при мочеиспус­кании, особенно при инфильтрации наружного отверстия мочеиспус­кательного канала. Образование значительного массива опухоли при­водит к появлению обильных, зловонных выделе-ний с примесью кро­ви, кровотечению.

При развитии рака на фоне дистрофических изме­нений ведущим симп-томом является зуд, приступообразный, усилива­ющийся ночью. Изме-нение кожи и слизистой оболочки соответствуют клиническим проявле-ниям крауроза и лейкоплакии вульвы. Очаги лейкоплакии уплощаются, грубеют, возникает уплотнение подлежаще­го пласта кожи, на поверх-ности лейкоплакии организуется язва с плот­ными краями.

Отмечается частое и быстрое метастозирование, что связано с развитой лимфотической сети вульвы. Сначала поражаются паховые лимфоузлы, а затем подвздошные и поясничные лимфоузлы. Отмечено поражение лимфоузлов с противоположной стороны, в связи с обилием анастомозов между внутри и внеорганными лимфатическими сосудами.

Диагностика. При осмотре наружных половых органов следует обратить внимание на размеры первичного очага; фон, на котором раз­вивалась злокачественная опухоль; локализацию процесса, характер роста опухоли, состояние подлежащих тканей. Влагалищно-абдоминальное и ректовагинальное исследования проводят с целью исключения метастатического характера опухоли и установления сте­пени распространенности процесса. Определяют состояние лимфати­ческих узлов в паховой, бедренной и подвздошной областях. В диаг­ностике также используется вульвоскопия, цитологическое исследова­ние отпечатков с опухоли, гистологическое исследование материалов биопсии, ультразвуковая томография паховых, бедренных и под­вздошных лимфатических узлов; по показаниям - цистоскопия, экс­креторная урография, рентгенография грудной клетки, цитологичес­кое исследование пунктатов из лимфатических узлов.

Лечение. При лечении преинвазивного рака вульвы методом вы­бора является вульвэктомия или криодеструкция у женщин молодо­го возраста. У больных микроинвазивным раком - простая вульвэк­томия.

При I стадии (опухоль до 2 см, ограниченная вульвой, регионарные метастазы не определяются) - лечение хирургическое. Проводиться ради-кальная вульвэктомия. При отсут­ствии противопоказаний объем опера-ции дополняется паховобедренной лимфаденэктомией.

При локализации опухоли в области клитора, наличии пальпи­руемых лифматических узлов, но не подозрительных на метастазы, проводится радикальная вульвэктомия и пахово-бедренная лимфаденэктомия.

При наличии противопоказаний к хирургическому лечению про­водится лучевая.

При II стадии (опухоль более 2 см в диаметре, ограниченная вульвой, регионарные метастазы не определяются) - радикальная вульвэктомия и пахово-бедренная лимфаденэктомия. После операции на зону вульвэк-томии воздей­ствуют лучевой терапией. При наличии проти­вопоказаний к комбинированному лечению - сочетанное лучевое лечение по ради-кальной программе. На область регионарных паховых лимфоузлов про-водится дистан­ционная гамма-терапия.

При III стадии (ограниченном местном распространении и регио­нарных смещаемых метастазах) - радикальная вулъвэктомия, пахово-бед­ренная лимфаденэктомия, дополняемая по показаниям подвздошной лимфаденэктомией и последующим дистанционным облучением зоны вульвэк­томии. При противопоказаниях к комбинированному лечению-сочетанная лучевая терапия по радикальной программе.

При значительном местном или местнорегионарным распростране­нии опухоли перед операцией проводится лучевое лечение: дистанци­онное облучение вульвы, внутриполостная гамма-терапия c последую-щей радикальной вульвэктомией и пахово-бедренной лимфаденэкто-мией, дополняемой по показаниям подвздошной. После операции прово-дится облучение зоны вульвэктомии.

При противопоказаниях к комбинированному лечению - сочетанная лучевая терапия по радикальной программе.

IV стадия (опухоль распространяется на верхнюю часть уретры и/или мочевой пузырь, и/или прямую кишку, и/или кости таза с наличием или отсутствием регионарного метастазирования) - лучевая терапия по инди-видуальному плану, допол­няемая полихимиотерапией (фторурацил, винкристин, блеомицин, метотрексат).

Профилактика. Рак вульвы редко развивается на фоне здоровых тканей. Ему предшествуют и сопутствуют дисплазия и/или преинвазив-ный рак. Поэтому первичной профилактикой рака вульвы является выяв-ление во время профилактических осмот­ров 1 раз в полгода фоновых дистрофических процессов; уточнение гистологическо­го строения изме-ненных тканей, адекватное ле­чение фоновых процессов, выявление и хирургическое лечение дисплазии, преинвазивного рака наружных поло-вых органов.

Рак влагалища

Рак влагалища может быть первичным и метастатическим (при локали-зации первичной опухоли в другом органе). Первичный рак влагалища встречается редко, составляя 1-2%. Метастатические опухоли влагалища наблюдаются чаще. Если одновременно находят плоскоклеточный рак шейки матки и влагалища, то данное наблюдение относят к раку шейки матки. При поражении раковой опу-холью вульвы и влагалища ставят диагноз «рак вульвы». Рак влагалища поражает женщин любого возраста, но преиму­щественно в 50-60 лет. В группу риска включаются женщины в возрасте 50-60 лет, имеющие следующие факторы риска: хронические раздражения, в связи с ноше-нием пессариев; хронические раздражения, связанные с выпадением матки и влагалища; инволютивные и дистрофические процессы; инфи-цирование ВПГ-2, ПВИ; прием диэтилстильбестрола матерью до 8 недель беременности; рак шейки матки и облучение в анамнезе.

Рак шейки матки

Рак шейки маткиявляется наиболее распространенным злокачест-венным заболеванием, диагностируется с частотой 8-10 случаев на 100000 женщин.

Рис. 154. Экзофитная форма рака шейки матки.

Рис. 155 Эндофитная форма рака шейки матки спереходом на тело матки.

Рис. 156. Эндофитная форма рака шейки матки с распространением на параметрий и стенку влагалища.

Рис. 157 Эндофитная форма рака шейки матки с распространением на параметрий и придатками.

Рис. 158 Эндофитная форма рака шейки матки с переходом на тело матки и стенку влагалища.

Наибольшая частота рака шейки матки наблюдается в перименопау-зальном периоде – 32,9% реже в 30-39 лет. Пик заболеваний приходится на возраст 40-60 лет, а при преинвазивном раке – 25-40 лет.

Этиологические факторы риска в развитии рака шейки матки:

  • родовая травма, воспаление и травма после абортов, что приводит к деформации, нарушению трафики и иннервации тканей, ранняя половая жизнь, беспорядочные половые связи, частая смена половых партнеров, фактор смегмы у сексуального партнера (считается, что смегма накапливается под крайней плотью, содержит концерогенные вещества); ведущая роль в возникновения рака шейки матки отводится вирусным инфекциям (ВПГ (тип 2), ВПЧ).;
  • профвредности (табачное производство, горнорудная и угольная промышленность, нефтеперерабатывающие заводы) также играют роль в возникновении заболевания шейки матки;
  • наследственность (считают, что риск возникновения заболевания увеличивается в 1,6 раза у женщин, имеющих такую предрасположенность);

фоновые и предраковые заболевания шейки матки.

По морфологическому строению различают варианты рака шейки мат-ки: плоскоклеточный – 85-90% случаев; железистый – 10-15% случаев; смешанный – 20% случаев. По степени дифференцировки выделяют: высоко дифференцированную форму рака; умеренно дифференцирован-ную форму рака; низкодифференцированную форму рака.

Классификация рака шейки матки по стадиям (рис. 154, 155, 156, 157, 158).

О стадия - преинвазивный (внутриэпителиальный) рак, Са in situ.

Ia стадия - опухоль ограничена шейкой матки, инвазия в строму не более 3 мм, диаметр опухоли - не более 10 мм – микрокарцинома.

Iб стадия - опухоль ограничена шейкой матки с инвазией более 3 мм. Инвазивный рак.

IIа стадия - рак инфильтрирует влагалище, не перехо­дя на нижнюю его треть (влагалищный вариант), или рас­пространяется на тело матки (маточный вариант).

IIб стадия - рак инфильтрирует параметрий на одной или обеих сторонах, не переходя на стенку таза (параметральный вариант).

IIIa стадия - рак инфильтрирует нижнюю треть влага­лища или имеются метастазы в придатках матки; регионар­ные метастазы отсутствуют.

III6 стадия - рак инфильтрирует параметрий на одной или обеих сторонах до стенки таза или имеются регионар­ные метастазы в лимфатических узлах таза, или определя­ются гидронефроз и нефункцио-нирующая почка, обуслов­ленная стенозом мочеточника.

IVa стадия - рак прорастает мочевой пузырь или пря­мую кишку.

IV6 стадия - определяются отдаленные метастазы за пределами таза..

Клиническая картина. Основные симптомы: ациклические (кон-тактные) кровянистые выделения, бели (частично с прожилками крови), а при растространение опухоли боли. Тупые ноющие (чаще ночные) боли в нижних отделах живота, быстрая утомляемость, раздражитель-ность характерны для пре- и микроинвазивного рака шейки матки. При прогрессировании процесса могут возникать угрожающие жизни крово-течения. При распространение процесса на мочевой пузырь и прямую кишку появляются упорные циститы, запоры и др; при сдавлении мочеточников раковым инфильтратом возможны нарушения пассажа мочи, гидро- и пионефроз.

Метастазы рака шейки матки и их диагностика. Метастазирование рака шейки матки осуществляется преимуще­ственно по лимфатической системе, в конечной стадии за­болевания лимфатический путь распрост-ранения раковой опухоли может сочетаться с гематогенным. Наиболее часто рак шейки матки метастазирует в легкие, печень, кости, почки и другие органы.

Диагностика. При осуществлении не зависимых вмешательств сестринского процесса медицинская сестра должна подготовить врачу акушер-гинекологу необходимый инструментарий, стерильный материал для осмотра шейки матки в зеркалах, проведения ректовагинального, ректоабдоминального исследований; при независимых сестринских вмешательствах медицинская сестра по указанию врача готовит все необходимое для проведения кольпоскопии (простой, расширенной), и при необходимости биопсии шейки матки,

При осмотре шейки матки в зеркалах при экзофитной форме рака шейки матки обнаруживают­ся бугристые образования красноватого цвета, с участками некроза, имеющими серый цвет. Опухоль напоминает «цветную капусту». Для эндофитной формы характерно увеличение и уплот­нение шейки матки, изъязвление в области наружного зева.

При раке шеечного канала на поверхности шейки матки особых видимых глазом изменений нет. При растространение процесса на влагалище отмечаются сглаживание складок, белесоватость стенок.

Ректовагинальное и ректоабдоминальное исследования уточняют степень распространения процесса на параметральную клетчатку, стенки влагалища, малого таза.

При кольпоскопии определяются определяются штопорообразные сосуды расположен-ные по периферии красноватых просовитых разрастаний с кровоизлия-ниями. Проба Шиллера устанавливает границы патологически измененных участков шейки матки, которые остаются негативными к раствору Люголя. Расширенная кольпоскопия позволяет обнаружить подозрительные участки для биопсии шейки матки, гистологического исследования полученной ткани. Биопсию следует производить широко, клиновидно иссекая скальпелем патологически измененный участок шейки матки в пределах здоровой ткани.

Лечение инвазивного рака.

I стадия - комбинированное лечение в двух вариантах: дистанционное или внутриполостное облучение с последующей расширенной экстирпа-ци­ей матки с придатками или расширенная экстирпация мат­ки с после-дующей дистанционной терапией. При наличии противопоказаний к хирургическому вмешатель­ству - сочетанная лучевая терапия (дистан-ционное и внутриполостное облучение).

II стадия - в большинстве случаев применяется сочетанный лучевой ме-тод; хирургическое лечение показано тем больным, у которых лучевая терапия не может быть проведена в полном объеме, а степень местного распространения опухоли позволяет произвести радикальное оператив-ное вмешательство.

III стадия - лучевая терапия в сочетании с общеукрепляющим и дезин-токсикационным лечением.

IV стадия - симптоматическое лечение.

Прогноз. Пятилетнее выживание больных микрокарциномой составляет 80-90%, I стадией рака шейки матки – 75-80%, II стадией - 60%, III стадией - 35-40%.

Лечение больных раком шейки матки, сочетающимся с беремен-ностью. Беременность стимулирует рост клеток злокачественного роста.

Обнаружение преинвазивного рака в I триместре бере­менности являет-ся показанием к ее прерыванию с обяза­тельным выскабливанием шееч-ного канала и последующей конизацией шейки матки; во II и III три-местрах возможно сохранение беременности до срока родов с дина-мическим кольпоскопическим и цитологическим контролем. При Iб и II стадиях рака в I и II триместрах проводится расширенная экстирпация матки с придатками с последу­ющей лучевой терапией; в III триместре беременности ле­чению рака шейки матки предшествует кесарево сечение. Больным III стадией рака в I и II триместрах проводится преры-вание беременности или ампутация тела матки с последующей лучевой терапией; в III триместре беременности - кесарево сечение, ампутация тела матки, сочетан­ная лучевая терапия.

После проведения хирургического лечения без использования адьювантной химиотерапии необходимо наблюдать за больной не реже 1 раза в 3 мес с проведением клинического, ультразвукового и иммунологического (определение уровня онкомаркеров в сыворотку крови) методов исследования.

Профилактика рака шейки матки .

  • Проведение медицинской сестрой и всем медицинским персоналом, мероприятий направленных на устранение факторов риска развития рака шейки матки.
  • Профосмотры женщин, начиная с начала половой жизни, включая цитологический скрининг и кольпоскопию.
  • Профилактика радового травматизма.
  • Санпросветработа о вреде аборта, современных методах контрацепции, о инфекциях передающихся половым путем (ВПГ, ВПЧ и др.).
  • Вакцинация женщин до начала половой жизни рекомбинантной вакциной Гардасил, Вакцинация способна предотвратить большинство случаев рака шейки матки, вызываемых ВПЧ 6,11,16 и 18 типами.
  • Соблюдение санитарных норм на вредных производствах..

Рак тела матки.

Пик заболеваемости раком тела матки приходиться на 50-60 лет. В пожилом и старческом возрасте заболеваемость раком тела матки остает-ся высокой. В группу риска по развитию рака матки входят женщины с нейрообменными нарушениями: диэнцефальный синдром, ожирение, сахар-ный диабет, гипертоническая болезнь и другие; гормонально-зави-симыми нарушениями функции женских половых органов: ановуля-ция, гиперэстрогения, бесплодие; гормонально-активные опухоли яич-ников, секретирующие эстрогены, которые в 25% случаев сопровож-даются раком эндометрия; отказом от лактации, кратковременной лактацией; отсутствием половой жизни; отсутствием беременностей, отсутствием родов; отягощенной наследственностью; поздним наступ-лением менархе, поздним наступлением менопаузы (старше 50-52 года); применение для лечения эстрогенных препаратов без дополнительного назначения гестогенов.

Т - первичная опухоль

T is - преинвазивная карцинома (Са in situ).

Т О - первичная опухоль не определяется (полностью удалена при кюретаже).

T 1 - карцинома ограничена телом матки.

T 1 a - полость матки до 8 см.

T 1 b – полость матки более 8 см.

Т 2 - карцинома распространяется на шейку матки, но не за пределы матки.

Т 3 - карцинома распространяется за пределы матки, включая влагалище, но остается в преде-лах малого таза.

Т 4 - карцинома распространяется на слизистую оболочку мочевого пузыря или прямой киш-ки и/или выходит за пределы малого таза.

Т х - недостаточно данных для оценки первичной опухоли.

N - регионарные лимфатические узлы таза

N 0 - метастазы в регионарных лимфатических узлах не определяются.

N 1 - имеются метастазы в регионарных лимфатических узлах таза.

n x - недостаточно данных для оценки состояния регионарных лимфати-ческих узлов.

М - отдаленные метастазы

M 0 - нет признаков отдаленных метастазов.

M 1 - имеются отдаленные метастазы.

М х - недостаточно данных для определения отдаленных метастазов.

В каждом клиническом наблюдении символы Т, N и М группируют, что позволяет провести следующую аналогию с клинико-анатомической классификацией по стадиям:

Стадия 0 - Т is ; Стадия I - T 1 N 0 M 0 ; Стадия II - T 2 N 0 M 0 ; Стадия III -T 3 N 0 M o ; Т 1-3 N 1 М 0 ; Стадия IV – T 4 и/или m 1 при любых значениях Т и N.

Рак яичников.

Рак яичников по частоте занимает III место в структуре онкогинеколо-гической заболеваемости. Рак яичников занимает первое место в структуре смертности от онкологических за­болеваний. Случаи пятилет-ней выживаемости при раке яичников составляют 15-25%. Заболе-ваемость начинает увеличиваться после 40 лет и про­должает нарастать до 80 лет. Высок риск развития рака яичников в период постменопаузы.

Клиническая картина.

Рак яичников на ранних стадиях протекает бессимптомно или имеются симптомы не характерные для рака яичников (диспепсия, чувство расширения в животе, тошнота, понос чередуется с запорами), далее отмечается нарушение менструальной функции в виде метроррагий.Заболевание протекаетагрессивно, с ранним метастазированием .

Клинические симптомы появляются на запущенных распрост­раненных стадиях процесса, когда больные отмечают быструю утомляемость, слабость, потливость, похудание, ухудшение обще­го состояния, затруд-нение дыхания (за счет появления выпота в брюшной полости и плевре). При больших опухолях с некрозом может быть увеличение СОЭ без лейкоцитоза, субфебрильная температура (иногда фебрильная - до 38°С). Из-за механического действия опухоли на окружающие органы появ-ляются тупые ноющие боли внизу живота, реже в подложеч­ной области или в подреберье. Боли бывают постоянными, но мо­гут и прекращаться на определенный срок, возникает чув­ство рас-пирания живота. В случаях перекрута ножки опухоли боли возникают внезапно и носят острый характер.

Довольно часто одним из первых признаков заболевания явля­ется увеличение размеров живота как за счет опухолевого об­разования в малом тазу, так и за счет асцита. При раке, сопровождающимся ран­ним появлением асцита, как правило, имеется диссеминация имплантатов по брюшине и органам брюшной полости. При перкуссии живота отмечается притупление в отлогих местах.

При запущенных формах рака яичников (III-IV стадия) верхняя половина малого таза частично или полностью бывает заполнена конгломератом узлов опухоли, пальпируется увеличенный в раз­мере и инфильтрированный большой сальник, обнаруживаются метастазы в пупке, надключичной области, по брюшине заднего маточно-прямокишечного углубления.

При далеко зашедшем процессе нарушается менструальный цикл по типу дисфункциональных маточных кровотечений, уменьшается количество выделяемой мочи, возникают запоры.

Эти особенности - бессимптомное течение, быстрое прогрессирование процесса и раннее метастазирование приводят к позд­ней диагностике рака яичников.

Миома матки

Миома матки (рис.159)- доброкачественная, иммуно- и гормонально-зависимая опухоль, которая развивается из миометрия (мышечные и соединитель-нотканные элементы). Возникновению миомы матки способствуют на-ру­шения эндокринного гомеостаза в звеньях цепи гипоталамус-гипо­физ-яичник-матка. Разли­чают два клинико-патогенетических варианта разви-тия миомы матки.

1. Вследствие первичных изменений: наследственная отягощенность, ин-фантилизм, первичное эндокринное бесплодие, нарушение гормональ-ных соотношений в пубертатном и постпубертатном периодах.

2. Развитие миомы на фоне вторичных изменений миометрия, вследс-твие местных вторичных изменений в рецепторных аппаратах (аборты, послеродовые осложнения, хронические воспаления половых органов и др.).

Рис. 170. Множественная миома матки.

Редким вариантом развития миомы в возрасте постменопаузы является связь с новообразованиями в молочных железах или эндометрии, вследствие повышенной гипоталамической активности.

В литературе применяются следующие термины: «фибромиома», «мио-фиброма», «миома», «лейомиома», «фиброма» и другие. В зависимости от преобла­дания мышечной или соединительной ткани субсерозные узлы принято назы­вать фибромиомами, так как отношение паренхимы к строме составляет 1:3, то есть в них преобладает соединительная ткань. Интрамуральные и субмукозные узлы - миомами или лейомиомами, где соотношение паренхимы к строме равно 2:1 или 3:1.

Классификация миомы матки.

I. По локализации: миома тела матки -95%; миома шейки матки (шеечная) -5%.

Рис. 161 Схема развития миоматозных узлов матки

различной локализации (по Альбрехту).

Рис. 160. Интралигаментарно расположенные миоматозные узлы (рис. Я. С. Кленицкого).

II. По форме роста: интерстициальная (межмышечная) - узел располагается в толще миометрия; субмукозная (подслизистая) - рост по направлению к полос­ти матки; субсерозная (подбрюшинная) - рост по направлению к брюшной полости; смешанная (сочетание двух, трех форм роста); интралигаментарная (межсвязочная) (рис. 160) – рост узла между передним и задним листками широкой связки матки; забрюшинная – при экзофитном росте из нижнего сегмента матки, перешейка, шейки мтаки. На рис. 161 представлена схема развития миоматозных узлов по Альбрехту.

Среди субмукозных миом выделяют рождающиеся опухоли, когда рост узла происходит по направлению к внутреннему зеву. Дли­тельное развитие такого узла приводит к расширению цервикального канала и нередко сопровождается выходом опухоли во влага­лище (рождение субмукозного узла).

Клиника миомы матки. Нередко миома матки протекает бессимп-томно. Основными сим­птомами миомы матки являются нарушение менструальной функ­ции, боль, рост опухоли и нарушение функции соседних органов.

Гиперменструальный синдром характерен для субмукозной или множественной интерстициальной формы. Продолжительность и ин­тенсивность маточных кровотечений с ростом миомы увеличивает­ся. Позднее могут присоединиться и ациклические кровотечения. В результате меноррагий и метроррагий развивается хроническая постге-моррагическая анемия, гиповолемия, м

1.Конспект лекции.

2.Дзигуа М.В., Лунякина Е.А. Сестринское дело в Акушерстве и гинекологии: Учебное пособие.-М.: АНМИ, 2005г. , с. 462 – 533.

Вопросы для самоподготовки:

1. Группа риска по развитию фоновых и предраковых заболеваний?

2. Фоновые заболевания?

3. Предраковые заболевания?

4. Диагностика фоновых и предраковых заболеваний?

5. Предрасполагающие факторы по развитию доброкачественных и злокачественных новообразований среди женского населения?

6. Методы диагностики для выявления доброкачественных и злокачественных новообразований женских половых органов?

7. Доброкачественные заболевания женских наружных половых органов?

8. Основные симптомы миомы тела матки?

9. Злокачественные заболевания женских половых органов?

10. Основных симптомы рака тела матки?

10. Симптомы при раке яичника?

11. Методы борьбы со злокачественными заболеваниями женских половых органов?

В целом по Российской Федерации продолжается рост онкозаболеваемости и смертности. Онкологическая заболеваемость на 95% представлена раком шейки матки, эндометрия, яичников. Основной проблемой остается поздняя диагностика злокачественных ново­образований в амбулаторно-поликлинических учреждениях и рост запущенных форм, что обусловлено недостаточным использованием современных методов ранней диагностики, отсутствием профосмотров, диспансерного наблюдения за больными с хроническими, фо­новыми и предраковыми заболеваниями, недостаточной онконастороженностью медицинского персонала.

Медицинская сестра должна уметь выявлять у пациентки нару­шенные потребности, связанные с онкозаболеванием, определять действительные проблемы в связи с имеющимися жалобами, потен­циальные проблемы, связанные с прогрессированием заболевания и возможными осложнениями онкозаболевания и наметить план сестринского процесса, для решения которого должна осуществлять независимые и зависимые вмешательства.

Медицинская сестра должна быть грамотным, чутким, вниматель­ным и заботливым специалистом, оказывающим помощь женщинам, умеющим провести беседу о ее состоянии, методах обследования, лечения, вселить уверенность в благоприятный исход лечения. Меди­цинская сестра должна быть настоящим помощником для врача при выполнении назначений, дополнительных методов исследования.

Самостоятельная внеаудиторная работа по теме:

1.Задание 1 уровня:

1. Подготовить информационные сообщения по одной из предложенных тем:

-«Деятельность медицинской сестры в профилактике фоновых заболеваний женских половых органов»;

-«Деятельность медицинской сестры в профилактике предраковых заболеваний женских половых органов».

2.Задание 2 уровня:

1.Составить план беседы по одной из предложенных тем:

- «Профилактика рака молочной железы»;

-«Профилактика эрозии шейки матки».

3.Задание 3 уровня:

1.Подготовить презентацию к выбранной теме беседы.

Решите тестовые задания по теме «Сестринская помощь при доброкачественных и злокачественных опухолях женских половых органов».

Внимательно прочитайте задание.

При выполнении задания необходимо выбрать один правильный ответ.

1.Эндометриоз – это…:

o а) дисгормональная гиперплазия эктопированного эндометрия

o б) опухолевидный процесс

o в) доброкачественное разрастание ткани по морфологическим и функциональным свойствам подобной эндометрию

o д) все ответы правильные

2.Эндометриоз шейки матки встречается после:

o а) абортов

o б) диатермокоагуляции шейки матки

o в) гистеросальпингографии

o г) правильные ответы а) и в)

o д) все ответы правильные

3.Скрининг-методом для выявления патологии шейки матки является:

o а) визуальный осмотр

o б) кольпоскопия

o в) радионуклидный метод

o г) цитологическое исследование мазков

4. Доброкачественная опухоль:

o а) метастазирует в регионарные узлы

o б) метастазирует в отдаленные органы

o в) метастазирует в регионарные лимфоузлы и отдаленные органы

o г) не метастазирует

5. Злокачественная опухоль:

o а) ограничена капсулой

o б) не прорастает в соседние ткани

o в) прорастает в соседние ткани

o г) раздвигает ткани

6. Основной метод лечения злокачественных опухолей:

o а) химиотерапия

o б) оперативное лечение

o в) гормонотерапия

o г) физиотерапия

o д) ответы а,б,в

7. При доброкачественной опухоли:

o а) развивается кахексия

o б) развивается анемия

o в) развивается интоксикация

o г) состояние не изменяется

8. Больной считается неоперабельным при:

o а) предраке

o б) I ст. рака

o в) IV ст. рака

o г) II ст. рака

9. Исследование молочных желез при подозрении на рак начинают с:

o а) пункционной биопсии

o б) КТ,МРТ

o в) маммографии

o г) пальпации

10. Характерный признак рака молочной железы:

o а) боль при пальпации

o б) крепитация

o в) повышение температуры кожи

o г) втянутый сосок

11. Злокачественная опухоль из соединительной ткани:

o а) фиброма

o а) киста

o в) саркома

12. Доброкачественная опухоль из соединительной ткани:

o а) фиброма

o а) киста

o в) остеома

13. Доброкачественная опухоль из мышечной ткани:

o а) аденома

o б) миома

o в) нейросаркома

o г) миосаркома

14. Злокачественная опухоль из эпителиальной ткани:

o а) саркома

o в) гемангиома

o г) нейросаркома

15. Достоверная диагностика в онкологии обеспечивается исследованием:

o а) ультразвуковым

o б) радиоизотопным

o в) гистологическим

o г) рентгенологическим

Аудиторная работа по теме:

«Сестринская помощь при доброкачественных и злокачественных опухолях женских половых органов»

Обучающийся должен знать:

Основные виды фоновых заболеваний женских половых органов;

Причины, особенности проявления, принципы диагностики и лечения фоновых заболеваний женских половых органов;

Основные виды предраковых заболеваний женских половых органов;

Причины, особенности проявления, принципы диагностики и лечения предраковых заболеваний женских половых органов;

Роль женской консультации в профилактике фоновых и предраковых заболеваний женских половых органов;

Причины, факторы способствующие появлению доброкачественных и злокачественных опухолей женских половых органов;

Основные виды доброкачественных и злокачественных опухолей женских половых органов;

Принципы диагностики, лечения доброкачественных и злокачественных опухолей женских половых органов;

Роль женской консультации в профилактике доброкачественных и злокачественных опухолей женских половых органов.

Обучающийся должен уметь:

Проводить мероприятия по сохранению и улучшению качества жизни пациента при доброкачественных и злокачественных опухолях ЖПО;

Готовить пациента к лечебно-диагностическим вмешательствам;

Проводить мониторинг жизненно-важных функций организма;

Выполнять назначения врача;

Соблюдать санитарно-эпидемиологический процесс;

Вести утвержденную медицинскую документацию.

Обучающийся должен иметь практический опыт:

Организовывать собственную деятельность при осуществлении сестринского ухода за пациентками при доброкачественных и злокачественных опухолях женских половых органов.

Все задания проверяются и записываются в рабочую тетрадь!!!

Задание №1:

Внимательно посмотрите на схему, расположите заболевания в следующем порядке: фоновые заболевания, предраковые заболевания, доброкачественные опухоли и злокачественные опухоли женских половых органов.


1.1 Современные сведения: симптомы, диагностика и лечение больных при злокачественных опухолях женских половых органов.

Злокачественные опухоли могут возникать в любом органе женской половой системы – вульве (наружных половых органах), влагалище, шейке матки, матке, маточных трубах или яичниках.

1.1.1 Рак матки: симптомы, диагностика и лечение

Хотя обычно эта злокачественная опухоль называется раком матки, ее более точное название – карцинома эндометрия, так как опухоль первоначально возникает в слизистой оболочке матки (эндометрии). У женщин это четвертое по встречаемости онкологическое заболевание и наиболее распространенная злокачественная опухоль женских половых органов. Рак матки обычно развивается после менопаузы, как правило, у женщин между 50 и 60 годами. Клетки опухоли могут распространяться (метастазировать) как в прилегающие ткани, так и во многие другие органы – вниз к шейке матки, из матки в маточные трубы и яичники, в ткани, окружающие матку, в лимфатические сосуды, которые транспортируют лимфу во все органы, лимфатические узлы, в кровь, затем через кровоток к отдаленным органам.

Симптомы и диагностика: патологическое кровотечение из матки – самый распространенный ранний симптом рака матки. Кровотечение может возникать после менопаузы, быть повторным, нерегулярным или обильным у женщин, у которых продолжаются менструации. У одной из каждых трех женщин с маточным кровотечением после менопаузы выявляется эта форма рака. При патологическом маточном кровотечении после менопаузы следует немедленно обратиться к врачу, так как его причиной может быть злокачественная опухоль.

Чтобы диагностировать эту злокачественную опухоль, используются несколько методов. Проба по Папаниколау позволяет выявить клетки рака шейки матки, но при его выполнении клетки опухоли не обнаруживаются примерно в одной трети случаев. Поэтому врач также проводит биопсию эндометрия или фракционный кюретаж (раздельное выскабливание канала шейки матки и полости матки), при котором удаляется ткань слизистой оболочки матки для исследования под микроскопом.

Если результаты биопсии или фракционного кюретажа подтверждают присутствие злокачественной опухоли слизистой оболочки матки, необходимо провести дополнительные исследования, чтобы определить, распространился ли рак за пределы матки. Ультразвуковое исследование (УЗИ), компьютерная томография (КТ), цистоскопия (исследование мочевого пузыря с помощью волоконно-оптической системы), рентгенография кишечника с использованием сульфата бария, рентгенологическое обследование грудной клетки, внутривенная урография (рентгенологическое исследование почек и мочеточников), сканирование костей и печени, ректороманоскопия (исследование прямой кишки с помощью гибкого волоконно-оптического инструмента) и лимфоангиография (рентгенологическое исследование лимфатической системы) позволяют получить необходимую информацию и помочь в назначении оптимального лечения. В каждом случае по конкретным показаниям проводятся лишь некоторые из перечисленных выше исследований.



Лечение: экстирпация, то есть хирургическое удаление матки, является основой лечения при данном типе злокачественной опухоли. Если рак не дал метастазы за пределы матки, то экстирпация матки почти всегда приводит к излечению. Во время операции хирург обычно удаляет также маточные трубы, яичники (то есть проводит сальпинго-оофорэктомию) и близлежащие (регионарные) лимфатические узлы. Их исследует врач-морфолог, чтобы выяснить стадию развития рака и установить необходимость в проведении послеоперационной лучевой терапии.

Даже когда злокачественная опухоль не имеет метастазов, врач может назначить послеоперационную лекарственную терапию (химиотерапию) на случай, если некоторые раковые клетки остаются необнаруженными. Обычно используются гормоны, которые подавляют рост злокачественной опухоли.

Если злокачественная опухоль проникла за пределы матки, обычно назначают более высокие дозы прогестинов. У 40% женщин с метастазами злокачественной опухоли она уменьшается в размерах и ее разрастание подавляется под действием прогестинов в течение 2-3 лет. Если лечение эффективно, оно может продолжаться неопределенно долго. Побочные эффекты прогестинов включают увеличение веса тела из-за задержки воды и в отдельных случаях – депрессию.



Если злокачественная опухоль широко распространилась или если терапия гормонами не дает положительного эффекта, могут быть добавлены другие средства химиотерапии – циклофосфамид, доксорубицин и цисплатин. Эти лекарства намного токсичнее, чем прогестины, и вызывают много побочных эффектов. Прежде чем начать лечение, необходимо тщательно взвесить риск и ожидаемую пользу от химиотерапии.

В целом почти две трети женщин, у которых обнаружен рак этого типа, остаются в живых и не имеют рецидивов (повторного появления) злокачественной опухоли в течение 5 лет после постановки диагноза, меньше трети умирают от этого заболевания и почти 10% выживают, хотя рак не излечен. Если эта злокачественная опухоль обнаружена на ранней стадии развития, почти 90% женщин живут по крайней мере 5 лет и, как правило, выздоравливают. Шансы лучше у более молодых женщин, женщин, у которых злокачественная опухоль не дала метастазы за пределы матки, и женщин, имеющих разновидность рака с медленным ростом.

1.1.2. Рак шейки матки: симптомы, диагностика и лечение

Шейка матки – это нижняя часть матки, которая переходит во влагалище. Из злокачественных опухолей женских половых органов рак шейки матки (цервикальная карцинома) - вторая по встречаемости опухоль среди женщин всех возрастов и наиболее распространенная у более молодых. Рак шейки матки обычно обнаруживается у женщин в возрасте между 35 и 55 годами. Развитие этой злокачественной опухоли может быть связано с вирусом (человеческим папилломавирусом), который может передаваться во время полового акта.

Чем меньше возраст женщины во время первого полового акта, а также чем больше у нее половых партнеров в дальнейшем, тем больше опасность возникновения рака шейки матки.

Приблизительно в 85% случаев рак шейки матки является плоскоклеточным, то есть развивается из клеток многослойного плоского эпителия, напоминающих клетки кожи, которые покрывают наружную часть шейки матки. Большинство других видов рака шейки матки развивается из клеток цилиндрического эпителия желез в канале шейки матки (аденокарциномы) или обоих видов клеток.

Клетки рака шейки матки могут проникать глубоко под слизистую оболочку, поступать в обширную сеть мелких кровеносных и лимфатических сосудов, которая находится в более глубоких слоях шейки матки, и затем проникать в другие органы. Таким способом злокачественная опухоль дает метастазы как в отдаленные органы, так и в ткани, расположенные около шейки матки.

Симптомы и диагностика: симптомы включают кровотечения между менструациями или после полового сношения. Женщина может не испы­тывать боли, и другие симптомы могут не возникать до по­след­них стадий заболевания, но обычные пробы Папаниколау (Пап-мазок) позволяют обнаружить рак шейки матки достаточно рано. Это заболевание начинается с медленных изменений нормальных клеток, и развитие его часто занимает несколько лет. Изменения обычно выявляются при исследовании под микроскопом клеток слизистой оболочки шейки матки, которые берут для проведения Пап-мазка. Врачи-морфологи описали эти изменения как стадии в пределах от нормального состояния (отсутствие патологии) до инвазивного рака.

Проба Папаниколау недорогая и позволяет точно обнаружить рак шейки матки в 90% случаев даже до появления симптомов. В результате с введением в практику этого метода исследования число смертных случаев от рака шейки матки уменьшилось более чем на 50%. Врачи, как правило, рекомендуют выполнять первую Пап-пробу, когда женщина начинает половую жизнь или достигает возраста 18 лет, а далее проводить это исследование ежегодно. Если нормальные результаты были получены в течение 3 последовательных лет, у такой женщины в дальнейшем можно брать Пап-мазок лишь каждые 2 или 3 года, пока не изменится ее образ жизни. Если бы у всех женщин данное цитологическое исследование проводилось регулярно, то смертность от рака шейки матки могла быть сведена к нулю. Однако почти 40% пациенток не проходят регулярную проверку.

Если во время гинекологического обследования на шейке матки обнаружены новообразование, язва или другой подозрительный участок, а также при выявлении Пап-мазка подозрительные изменения в отношении злокачественной опухоли: используются два вида биопсии – прицельная биопсия, при которой под контролем кольпоскопа берется небольшой кусочек ткани шейки­ матки, и эндоцервикальный кюретаж, при котором делается соскоб слизистой оболочки канала шейки матки без визуального контроля. Проведение обоих видов биопсии сопровождается небольшой болью и небольшим кровотечением. Оба метода обычно позволяют получить достаточно ткани, чтобы врач-морфолог мог установить диагноз. Если диагноз неясен, врач проводит конусовидную биопсию, при которой удаляется больше ткани. Обычно этот вид биопсии осуществляется с помощью методов петлевой электрохирургической эксцизии (иссечения) амбулаторно.

Если выявлен рак шейки матки, то следующий шаг – это определение точной величины и места расположения опухоли; этот процесс называется определением стадии раз­вития злокачественной опухоли.

Лечение: лечение зависит от стадии развития рака шейки матки. Если злокачественная опухоль ограничена ее поверхностными слоями (карцинома in situ), врач может удалить такую опухоль полностью – удаляется часть шейки матки хирурги­че­ским методом или с помощью петлевой электрохирурги­че­ской эксцизии (иссечения). После такого лечения спо­собность иметь детей сохраняется. Тем не менее врач ре­комендует женщине приходить для проведения обследований и выполнения Пап-мазка каждые 3 месяца в течение первого года и каждые 6 месяцев в последующие, поскольку злокачественная опухоль может возникать повторно. Если у женщины обнаружена карцинома in situ и она не планирует иметь детей, то ей рекомендуют удаление (экстирпацию) матки.

Если рак достиг более поздней стадии развития, необходима экстирпация матки в сочетании с удалением окружающих тканей (радикальная экстирпация матки) и лимфатических узлов. При этом нормально функционирующие яичники у молодых женщин не удаляют.

1.1.3 Рак яичников: симптомы, диагностика и лечение

Рак яичников (овариальная карцинома) развивается, как правило, у женщин в возрасте между 50 и 70 годами, в среднем он возникает приблизительно у 1 из 70 женщин. Это третий по распространенности тип рака органов женской половой системы, но умирают от рака яичника больше женщин, чем от любой другой злокачественной опухоли половых органов.

Яичники состоят из различных тканей, клетки каждой из них могут быть источником развития того или иного типа злокачественной опухоли. Выделяют по крайней мере 10 типов рака яичников, которые соответственно имеют различные особенности лечения и перспективы выздоровления.

Клетки рака яичников могут внедряться непосредственно в окружающие ткани и через лимфатическую систему в другие органы малого таза и брюшной полости. Раковые клетки могут также попадать в кровоток и обнаруживаться в отдаленных органах, главным образом в печени и легких.

Симптомы и диагностика: з локачественная опухоль яичника может достигнуть значительной величины, прежде чем возникают какие-либо симптомы. Первым симптомом может быть неопределенный дискомфорт в нижней части живота, как при поносе (диспепсии). Маточное кровотечение не является часто встречающимся симптомом. Увеличение яичников у женщины после менопаузы может быть ранним признаком рака, хотя оно обычно связано с развитием доброкачественных новообразований или с появлением других нарушений. В брюшной полости иногда накапливается жидкость (асцит). Постепенно живот увеличивается в объеме из-за увеличения яичников или скопления жидкости. На этой стадии заболевания женщина часто чувствует боль в области таза, у нее развивается анемия и происходит потеря веса тела. В редких случаях злокачественная опухоль яичников вырабатывает гормоны, которые вызывают чрезмерный рост слизистой оболочки матки, увеличение молочных желез или усиление роста волос.

Диагностика рака яичников на ранних стадиях его развития часто затруднена, поскольку симптомы обычно не появляются, пока опухоль не распространится за пределы яичников, и поскольку многие другие, менее опасные заболевания сопровождаются сходными симптомами.

Если подозревается рак яичников, следует проводить ультразвуковое исследование (УЗИ) или компьютерную томо­графию (КТ), чтобы получить необходимую информацию об опухоли яичника. Иногда яичники рассматривают непосредственно с помощью лапароскопа – волоконно-оптической системы, введенной в брюшную полость через маленький разрез в брюшной стенке. Если в результате обследования установлена доброкачественная киста ячника, женщине следует периодически проходить гинекологическое обследо­вание, до тех пор пока киста сохраняется.

Лечение: рак яичников лечат хирургически. Объем операции зависит от типа злокачественной опухоли и стадии ее развития. Если опухоль ограничена яичником, возможно удаление только пораженного яичника и соответствующей маточной трубы. Когда опухоль распространяется за пределы яичника, должны быть удалены оба яичника и матка, а также близлежащие (регионарные) лимфатические узлы и окружающие ткани, в которые, как правило, рак метастазирует.

После хирургической операции часто назначаются лучевая терапия и химиотерапия, чтобы разрушить небольшие очаги злокачественной опухоли, которые могли остаться. Трудно вылечить рак яичников, который распространяется (метастазирует) за их пределы.

В течение пяти лет после установления диагноза выживают от 15 до 85% женщин с наиболее распространенными типами рака яичников.

1.1.4 Рак вульвы: симптомы, диагностика и лечение

Вульвой называются наружные женские половые органы. Рак вульвы (карцинома вульвы) составляет только 3-4% всех ­злокачественных опухолей женских половых органов и обычно выявляется после менопаузы. По мере старения населения ожидается увеличение частоты этой злокачественной опухоли.

Рак вульвы – это обычно рак кожи вблизи входа во влагалище. Рак вульвы чаще всего образуют те же типы клеток, что и злокачественные опухоли кожи (клетки эпидермиса и базальные клетки). Приблизительно в 90% случаев рак вульвы – это плоскоклеточные карциномы, в 4% – базальноклеточные карциномы. Оставшиеся 6% составляют редкие злокачественные опухоли (болезнь Педжета, рак бартолиновых желез, меланома и др.).

Симптомы и диагностика: развитие рака вульвы можно легко обнаружить – появляются необычные узлы или язвы около входа во влагалище. Иногда возникают участки с шелушением или с изменением цвета кожи. Окружающие ткани могут иметь морщинистый вид. Дискомфорт обычно несильный, однако беспокоит зуд во влагалище. В дальнейшем часто развивается кровотечение или появляются водянистые выделения. Появление этих симптомов требует немедленного обращения к врачу.

Для постановки диагноза врач проводит биопсию. После обезболивания подозрительного участка анестезирующим средством удаляется небольшой участок измененной кожи. Биопсия необходима, чтобы определить, являются ли изменения кожи злокачественными или они связаны с инфекционным воспалением или раздражением. Биопсия также дает возможность распознать тип злокачественной опухоли при ее обнаружении и определить стратегию лечения.

Лечение: вульвэктомия – это операция, в ходе которой удаляется большой участок ткани вульвы вблизи отверстия влагалища. Вульвэктомия необходима при всех типах рака вульвы, кроме преинвазивной карциномы, для удаления плоскоклеточных злокачественных опухолей вульвы. Такое обширное удаление проводится по той причине, что этот тип рака вульвы может быстро проникнуть в близлежащие ткани и лимфатические узлы. Поскольку при вульвэктомии может удаляться и клитор, врач обсуждает предстоящее лечение с женщиной, у которой обнаружен рак вульвы, чтобы разработать план лечения, наилучшим образом подходящий для нее с учетом сопутствующих заболеваний, возраста и аспектов сексуальной жизни. Поскольку базальноклеточный рак вульвы не имеет тенденции к образованию метастазов в отдаленные органы, обычно достаточным является его хирургическое удаление. Если злокачественная опухоль небольшая, то удаление всей вульвы не требуется.

1.1.5 Рак влагалища: симптомы, диагностика и лечение

Во влагалище развивается лишь около 1% всех злокачественных опухолей, возникающих в женских половых органах. Рак (карцинома) влагалища обычно появляется у женщин в возрасте между 45 и 65 годами. Более чем в 95% случаев рак влагалища плоскоклеточный и морфологически сходен с раком шейки матки и вульвы. Плоскоклеточный рак влагалища может быть вызван человеческим папилломавирусом, то есть тем же вирусом, который является причиной остроконечной кондиломы и рака шейки матки. Диэтилстильб­эстеролзависимая карцинома – редкий тип рака влагалища, она встречается почти исключительно у женщин, матери которых принимали препарат диэтилстильбэстерол во время беременности.

Симптомы и диагностика: рак влагалища прорастает в его слизистую оболочку и сопровождается образованием язв, которые могут кровоточить и инфицироваться. Появляются водянистые выделения или кровотечения и боль во время полового акта.

Когда подозревается рак влагалища, врач проводит соскоб со слизистой оболочки влагалища, чтобы исследовать под микроскопом, и выполняет биопсию новообразований, язв и других подозрительных участков, замеченных во время гинекологического обследования. Биопсия обычно проводится во время кольпоскопии.

Лечение: л ечение рака влагалища зависит от местоположения и размеров опухоли. Тем не менее все типы рака влагалища поддаются лечению лучевой терапией.

При раке в средней трети влагалища назначается лучевая терапия, а при раке нижней трети – хирургическая операция или лучевая терапия.

После лечения рака влагалища половое сношение может быть затруднено или невозможно, хотя иногда формируют новое влагалище с помощью кожного трансплантата или части кишки. Выживаемость в течение 5 лет наблюдается приблизительно у 30% женщин.

Министерство здравоохранения Свердловской области
Государственное бюджетное образовательное учреждение
среднего профессионального образования
«Свердловский областной медицинский колледж»
Нижнетагильский филиал
Алапаевский центр медицинского образования
Курсовая работа по теме: Сестринский процесс при
новообразованиях
Исполнитель:
Аслонова Анастасия Александровна
Студентка группы 493 м/с
Специальности сестринское дело
Руководитель:
Катаева Ольга Вадимовна
Алапаевск, 2015Введение
Глава 1. Теоретическая часть «Сестринский процесс при
новообразованиях»
1. Доброкачественные опухоли.
1.1. Причины и диагностика доброкачественных
опухолей…………………………………………………………. 6
1.2. Стадии опухолевого роста………………………………….. 9
1.3. Виды доброкачественных опухолей……..............….......... 10
1.4. Клиника новообразований………………………………….16
1.5. Сестринский уход………………………………………….. 25
2. Злокачественные опухоли.
1.1. Причины и диагностика злокачественных опухолей….... 18
1.2. Стадии опухолевого роста…………………………..……. 20
1.3. Виды злокачественных опухолей………...……………… 21
1.4. Клиника новообразований……………………………….. 24
1.5. Сестринский уход…………………………………………. 25

Глава 2. Практическая часть.
Заключение………………………………………………….. 27
Список литературы…………………………………………. 28
Приложение ………………………………………………… 30

Введение

Актуальность: Онкологические заболевания являются
одной из основных причин смерти инвалидизации
населения. Россия в 2012 году заняла 5-е место в мире по
числу смертей онкологических больных. Число случаев
составляло 295,3 тыс. человек. В 2014 году по данным
Росстата, новообразования заняли второе место среди
причин смертности в России (умерли 300 тыс. человек).

Цель:
1. Проанализировать сестринский уход при новообразованиях для
изготовления памятки для пациентов.
Объект исследования: сестринский процесс при новообразованиях.
Предмет исследования: пациенты с новообразованиями.
Задачи исследования:
1. Рассмотреть причины и диагностику новообразований.
2. Изучить стадии роста и виды опухолей.
3. Изучить клинику новообразований.
4. Спланировать уход сестринской помощи.
5. Разработать памятку «Профилактика новообразований».
Практическая значимость данного исследования заключается в
разработке конкретных рекомендаций по профилактике.

Причины новообразований

Опухоль – местное патологическое разрастание тканей, не
контролируемое организмом.
Доброкачественная опухоль – это заболевание, возникающее в
результате нарушения механизма деления и роста клеток.

Доказано, что доброкачественное образование – это следствие мутации
ДНК.
Факторы:
1. Работа на вредном производстве, регулярное вдыхание опасных
паров и ядов;
2. Курение, употребление наркотиков, токсикомания;
3. Употребление алкоголя и другие напитков, непригодных для питья;
4. Ионизирующая радиация;
5. Ультрафиолетовое излучение;
6. Гормональный сбой;
7. Нарушение работы иммунной системы;
8. Проникновение вирусов;
9. Травмы, переломы;
10. Неправильное питание;
11. Отсутствие нормального режима дня (недосыпание, работа по
ночам).

Диагностика доброкачественной опухоли

Определить доброкачественное образование удается по следующим
признакам:
Опухоль подвижна, не соединена с окружающими её тканями;
При надавливании или прикосновении ощущается дискомфорт или
боль;
При внутренних опухолях отмечается ухудшение самочувствия,
усталость, нарушение сна;
Внешние опухоли слизистых и кожных покровах могут кровоточить.
Чаще доброкачественные опухоли не проявляют себя, что представляет
трудности при диагностировании. Обнаружить заболевание удается при
профилактическом осмотре, патологических изменениях на кожных
покровах.

Стадии опухолевого роста

Всего различается три стадии развития доброкачественной опухоли:
инициация, промоция, прогрессия.
1. Инициация.
Обнаружить мутационный ген невозможно. Изменение ДНК-клетки под
воздействием неблагоприятных факторов. Мутации подвержены два
гена. Один - делает измененную клетку бессмертной, а второй - отвечает
за её размножение.
2. Промоция.
Мутированные клетки активно размножаются. Стадия может
продолжаться на протяжении нескольких лет и практически не
проявлять себя.
3. Прогрессия.
Стремительное увеличение количества мутационных клеток,
образующих опухоль. Сама по себе она не представляет опасности для
жизни человека, но может привести к сдавливанию соседних органов.
Ухудшение самочувствия, нарушение функциональности организма,
появление некрасивых пятен на коже.

10. Виды доброкачественных опухолей

Доброкачественная опухоль может произрастать в любой ткани.
Существует несколько видов новообразований.
1. Фиброма - опухоль, состоящая из волокнистой соединительной ткани.
Имеет небольшое количество соединительнотканных
веретенообразных клеток, волокон и сосудов.
Рис. 1 Фиброма матки

11.

2. Липома - жировая опухоль и представляет собой образование,
практически не отличающееся от нормальной жировой ткани.
Рис. 2 Липома руки
3. Хондрома - состоит из хрящевой ткани и имеет вид
твердых бугорков.
4. Неврофиброматоз - образование большого количества
фибром и пигментных пятен.
Рис. 3 Хондрома
ушной раковины
Рис. 4 Неврофиброматоз

12.

5. Остеома - образование, состоящее из костной ткани и имеющая четкие
границы.
Рис. 5 Остеома десна
6. Миома - одиночные или множественные капсулированные
образования, имеющие плотную основу.
7. Ангиома - опухоль, которая развивается из
кровеносных
сосудов.
Рис. 6 Миома яичника
Рис. 7 Ангиома кожи

13.

8. Лимфангиома - опухоль, состоящая из лимфатических сосудов
9. Глиома - клетки нейроглии с отростками.
Рис. 9 Глиома зрительного нерва
Рис. 8 Лимфангиома
языка
10. Невринома – опухоль, имеющая множество
небольших узлов разных размеров.
Рис. 10 Невринома шеи

14.

11. Неврома - опухоли, образующиеся на различных элементах нервной
системы.
Рис. 11 Неврома нерва ступни
12. Ганглионеврома – опухоль, развивающаяся в брюшной полости и
представляет собой плотные образования больших размеров. Состоят из
нервных волокон.
13. Параганглиома - опухоль, состоящую из
хромаффиновых клеток.
Рис. 13 Параганглиома
твердого неба
Рис. 12 Ганглионеврома
надпочечников

15.

14. Папиллома - образование в виде небольших стебельков или сосков, в
центре которых расположен кровеносный сосуд.
Рис. 14 Папиллома на языке
15. Аденома - повторяет форму того органа, на котором
образуется. Состоит опухоль из желез.
16. Киста - образование, не имеющее четких границ.
Состоит из мягкой полости, нередко наполнен –
ной жидкостью.
Рис. 16 Киста яичника
Рис. 15 Аденома
предстательной железы

16. Клиника новообразований:

нарушение менструального цикла;
бесплодие;
межменструальное кровотечение;
снижение уровня гемоглобина;
болезненность;
пигментные пятна;
частое мочеиспускание;
безболезненная припухлость (ровная или бугристая);
ограничение подвижности суставов;
ухудшение памяти и зрения;
затруднение акта глотания и дыхания;
сильная головная боль;
судороги;
головокружение;
высокое артериальное давление;
тахикардия;
одышка;

17. Злокачественная опухоль

- заболевание, характеризующееся появлением бесконтрольно
делящихся клеток, способных к инвазии в прилежащие
ткани и метастазированию в отдаленные органы.

18. Причины новообразований

Можно выделить три основных внешних фактора возникновения
злокачественных опухолей:
1. Физические факторы (ионизирующая радиация, ультрафиолет)
2. Химические факторы (канцерогенные вещества)
3. Биологические факторы (некоторые вирусы).
Существуют и внутренние причины злокачественных опухолей. Чаще
всего речь идет о наследственной предрасположенности к раку. Обычно
при этом речь идет либо о наследственном снижении способности к
восстановлению ДНК, либо о снижении иммунитета.

19. Диагностика злокачественной опухоли

1. РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД - позволяет подтвердить наличие
или выявить опухолевую патологию, оценить размеры, формы,
структуру и контуры новообразования, определить состояние
окружающих опухоль тканей, выявить признаки
метастатического поражения регионарных лимфатических
узлов, подтвердить наличие метастазов в отдаленных органах.
Рентгеновская компьютерная томография
Эндоскопия
Ультразвуковая диагностика
Ядерно – магнитный резонанс
Рис. 1 Рентгеновская
компьютерная томография
Рис. 2 Эндоскопия
Рис. 3 Ультразвуковая диагностика

20. Стадии опухолевого роста

I стадия - ограниченный опухолевый процесс (до 2 см) без поражения
ближайших лимфатических узлов;
II стадия - подвижная опухоль (от 2 см), одиночный подвижный метастаз

III стадия - опухоль ограничена в подвижности, определяются метастазы
в ближайших лимфатических узлах;
IV стадия - опухоль любого размера с отдаленными метастазами или
прорастающая в соседние органы.
Рис. 1 Первая стадия
Рис. 2 Вторая стадия
Рис. 3 Третья стадия
Рис. 4 Четвертая стадия

21. Виды злокачественных опухолей

1. Карцинома - образуется из эпителиальных клеток.
2. Меланома - образуется из меланоцитов, быстрое
распространение метастазов.
Рис. 1 Карцинома кожи
Рис. 2 Меланома кожи
3. Саркома - возникает из соединительной ткани, мышц и костей.
Рис. 3 Саркома стопы

22.

4. Лейкоз - развивается из стволовых клеток костного мозга.
5. Лимфома - развивается из лимфатической ткани.
Происходит синтез и опухолевое накопление лимфоцитов.
Лимфома мешает организму нормально функционировать.
6. Тератома - образуется из
эмбриональных клеток, при
нарушении нормального развития организма на ранних стадиях.
Рис. 4 Лейкоз крови
Рис. 5 Лимфома туловища
Рис. 6 Тератома яичника

23.

7. Глиома - возникает из глиальных клеток. Является самой
распространенной первичной опухолью головного мозга.
8. Хорионкарцинома - редкая злокачественная опухоль,
которая развивается из ткани плаценты.
Рис. 7 Глиома головного мозга
Рис. 8 Хорионкарцинома матки

24. Клиника новообразований

мучительные боли;
утомляемость;
сонливость;
потеря интереса к окружающему;
снижение работоспособности;
снижение массы тела;
бледность кожных покровов;
депрессия;
нарушение акта дыхания;
анемия;

25. Сестринский уход

Нарушенные потребности:
- питание;
- выделение;
- движение;
- отдых;
- досуг;
- дыхание;
Проблемы:
Настоящие:
- боль;
- нарушение дыхания;
- нарушение мочеиспускания;
- нарушение сна;
- нарушение аппетита;
- снижение двигательной активности;
- ограничение самоухода;
- страх, тревога;

26.

Приоритетные:
- Нарушение дыхания;
Потенциальные:
- анорексия;
- асцит;
- кишечная непроходимость;
- кровотечение;
- метастазирование;
- рецидивы;
- плеврит;
- смерть;
Действия медицинской сестры:
- введение лекарственных средств (обезболивание);
- наблюдение за состоянием больного (контроль АД, пульса, температуры
тела, диуреза);
- подготовка к диагностическим и лечебным процедурам.
- профилактика пролежней.
- проведение перевязок.
- организация диетического питания.
- помощь в проведении гигиенических мероприятий.
-обеспечить комфортные условия в палате(проветривание, влажная уборка,
кварцевание).
- работа с пациентом и родственниками.

27. Заключение

Итак, можно сделать вывод, что умение
квалифицированно и своевременно оказать
первую помощь позволит уменьшить страдания
потерпевшего, предупредит развитие возможных
осложнений, облегчит тяжесть течения болезни и
спасет жизнь человеку.

28. Список литературы

1. Евсеев, М. А. Уход за больными в хирургической клинике / М. А.
Евсеев. - ГЭОТАР – Медиа, 2009. – 111 с.
2. Петров, С.В. Общая хирургия: учебник/ С.В.Петров. - ГЭОТАР –
Медиа, 2013. – 59 с.
3. Барыкина, Н. В. Сестринское дело в хирургии: учебное пособие / Н. В.
Барыкина, В. Г. Зарянская. – Ростов н/Д.: Феникс, 2012. – 207 с.
4. Волков, Л. А. Основы ухода за больными хирургического профиля /
Благовещенск, 2010. – 229 с.
5. Глухов, А. А. Основы ухода за хирургическими больными: учебное
пособие / А. А. Глухов, А. А. Андреев, В. И. Болотский, С. Н. Боев. –
ГЭОТАР – Медиа, 2008. – 422 с.
6. Ковалев, А.И. Хирургия. Учебник/ А.И.Ковалев. - ГЭОТАР – Медиа,
2014. – 185 с.

29.

7. rakustop.ru – 2015. - Режим доступа: http://rakustop.ru/
8. ayzdorov.ru – 2015. – Режим доступа: http://www.ayzdorov.ru/
9. studfiles.ru – 2014. – Режим доступа: http://www.studfiles.ru/
10. tumor.su – 2010. – Режим доступа: http://www.tumor.su/
11. medlec.org – 2013. – Режим доступа: http://medlec.org/