Рекогнан (Recognan) - раствор. Синонимы нозологических групп

Лекарственный препарат Кортексин является широко используемым ноотропом. Он применяется при лечении множества неврологических заболеваний, а также для улучшения и стимуляции работы мозга.

Препарат был разработан в Санкт-Петербурге на базе Военно-медицинской академии имени С. М. Кирова. Основное распространение лекарство получило в России и в части стран СНГ.

Препарат практически не вызывает побочных эффектов, у него отсутствуют противопоказания. Еще одним плюсом является тот факт, что лекарство может быть использовано на пациентах любого возраста, в том числе и на новорождённых детях.

Из недостатков средства можно назвать его форму: он не выпускается в таблетках или капсулах для перорального приема, что усложняет его применение для маленьких детей.

Производитель

Препарат производится отечественной компанией «Герофарм».

Все претензии можно направлять по адресу: Санкт-Петербург, Дегтярный пер., 11, лит. Б.

Страна происхождения

Группа препаратов

Ноотропы

Действующее вещество

Активным компонентом препарата является кортексин. Данное вещество представляет собой комплекс водорастворимых полипептидных фракций.

Формы выпуска

На сегодняшний Кортексин в аптеке можно приобрести в единственной форме - лиофилизат, из которого готовится раствор для внутримышечного введения. Лиофилизат может быть в виде порошка или однородной массы белого или желтоватого цвета.

Упаковка

Лиофилизат для инъекций находится в стеклянных ампулах, по 10 мг в каждом. В одной упаковке может быть 2, 5 или 10 флаконов с веществом.

Также существует детский вариант лекарства, отличающийся дозировкой: в каждом флаконе будет 5 мг препарата. По составу детский вариант лекарства Кортексин идентичен взрослому.

Состав

В одном флаконе препарата содержатся:

основной компонент - кортексин(Cortexin).
вспомогательный компонент - глицин. Включен в состав в качестве стабилизатора.

Дозировка

Дозировку должен определять лечащий врач. В среднем взрослым назначается инъекция препарата объемом в 10 мг 1 раз в день. Продолжительность лечения - 10 дней.

При массивном полушарном ишемическом инсульте в фазе обострения, а также в начальном периоде восстановления после него, необходимо делать две инъекции по 10 мг: одну утром, другую - вечером. Продолжительность лечения та же -10 дней. При необходимости курс повторяется.

Данное лекарство может использоваться для лечения детей с первых же дней после появления на свет. Ребенку весом менее 20-ти кг назначается доза, равная 0,5 мг на 1 кг массы тела. Детям весом более 20-ти кг показана доза в 10 мг 1 раз в сутки. Продолжительность лечения - 10 дней. При необходимости курс повторяется через 3-6 месяцев.

Показания к применению

В комплексной терапии Кортексин применяется при следующих заболеваниях и состояниях:

травмы головы;
нарушения когнитивных функций;
эпилепсия;
вегетативная дисфункция надсегментарного уровня;
задержка психоречевого развития у детей;
нарушения кровообращения в мозге;
различные формы энцефалопатии;
острые и хронические энцефалиты и энцефаломиелиты;
астенический синдром;
расстройства обучаемости;
различные виды ДЦП.

Передозировка

Данные и свидетельства об отрицательных эффектах, появившихся из-за передозировки лекарством Кортексин, отсутствуют.

Противопоказания

Препарат противопоказан лицам с индивидуальной непереносимостью кортексина или глицина.

Побочные действия

Свидетельства о возникновении нежелательных эффектов при правильном приеме препарата не поступали. Потенциально возможно появление аллергической реакции на один из компонентов препарата.

Способ применения

Лекарство необходимо вводить внутримышечно. Перед этим нужно развести содержимое флакона в 1-2 мл физраствора, 0,5%-го раствора новокаина или воды для инъекций.

Выбранную жидкость необходимо влить во флакон через проколотую крышку. Направлять иглу желательно к стенке флакона, чтобы избежать образования пены. Далее шприц отсоединяется от иголки, которая остается в крышке, а содержимое флакона тщательно взбалтывается. Затем необходимо вновь присоединить шприц и набрать в него раствор. Сам укол лучше всего делать с помощью новой иглы, поскольку та, с помощью которой вводился растворитель, могла затупиться. Препарат нужно вводить медленно, чтобы не вызывать сильную боль.

Детям инъекция ставится в переднюю поверхность бедра - это поможет избежать повреждения седалищного нерва. В качестве растворителя лиофилизата при лечении маленьких детей необходимо использовать физраствор либо воду для инъекций. Новокаин может спровоцировать аллергическую реакцию у малыша, поэтому разводить им препарат Кортексин можно только с твердой уверенностью, что аллергия отсутствует.

Применение при беременности и кормлении грудью

Клинические исследования препарата при беременности не проводились, поэтому его использование в этом случае противопоказано.

То же самое касается и периода лактации. При назначении препарата в этот период грудное вскармливание необходимо прекратить.

Фармакологическое действие

Вещество кортексин состоит из небольших по массе и размерам белковых молекул, извлеченных из коры головного мозга коров и свиней. Молекулы данного вещества проникают через барьер, разделяющий кровеносную и центральную нервную системы, оказывая следующие терапевтические эффекты:

нейропротекторный. Данный эффект заключается в защите клеток мозга от таких вредных факторов, как свободные радикалы, ионы кальция и недостаток кислорода. Благодаря отсутствию воздействия данных факторов клетки головного мозга становятся более устойчивыми и начинают работать более продуктивно. Дополнительный плюсом нейропротекторного эффекта является уменьшение вреда от воздействия на мозг психотропных препаратов, например, наркотических или нейролептических;
ноотропный. Данное воздействие повышает когнитивные способности мозга, что позволяет пациенту легче запоминать информацию, решать сложные задачи, обучаться, преодолевать стресс и концентрировать внимание;
противосудорожный. Данный эффект подавляет активность патологического участка в мозгу, что позволяет предотвратить появление судорог;
антиоксидантный. Данное воздействие замедляет перекисное окисление липидов, что позволяет уменьшить степень повреждения мозговых клеток свободными радикалами.

Также активные вещества в составе способствуют активации обмена вещества и репарации в мозге, благодаря чему у центральной нервной системы повышается общий тонус, и она начинает функционировать эффективнее.

Механизм действия препарата связан с подавлением свободных радикалов, а также торможением реакций перекисного окисления липидов клеточных мембран. В итоге тормозится процесс разрушения клеточных мембран, уменьшается проницаемость стенок сосудов, а также приходит в норму уровень содержания триглицеридов и холестерина в крови.

Синонимы

У препарата нет аналогов с аналогичным составом, однако есть лекарства со схожим фармакологическим действием:

Аминалон. Активный компонент - ГАМК. Основная форма выпуска - таблетки;
Глицин. Выпускается в форме таблеток для сублингвального приема. Активный компонент - глицин микрокапсулированный;
Луцетам. Выпускает в форме таблеток, а также в виде раствора для в/в и в/м инъекций. Основной компонент - пирацетам;
Пантогам. Продается в форме сиропа и таблеток. Основной компонент - кальция гопантенат;
Мексидол. Форма выпуска - таблетки. Активное вещество - этилметилгидроксипиридина сукцинатом;
Тенотен. Выпускается в виде таблеток. Основной компонент - антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные;
Цераксон. Форма выпуска - раствор для в/в и в/м инъекций. Активное вещество - цитиколин натрия;
Церебролизин. Выпускается в виде инъекционного раствора. Основной компонент - комплекс низкомолекулярных пептидов, полученных из головного мозга свиньи;
Никомекс. Лекарственная форма - раствор для инъекций. Активный компонент - этилметилгидроксипиридина сукцинат;
Актовегин. Можно приобрести в виде таблеток или раствора для в/в и в/м инъекций. Основное действующее вещество - освобожденный от белка гемодиализат, взятый из крови молочных телят;
Ноотропил. Производится в форме капсул, таблеток и инъекционного раствора. Активное вещество - пирацетам;
Фенотропил. Выпускается в виде таблеток. Основной компонент - фенотропил;
Энцефабол. Приобрести можно в виде таблеток или суспензии для перорального приема. Активный компонент - пиритинол;
Олатропил. Выпускается в форме капсул для перорального приема. Основных компонентов 2 - ГАМК и пирацетам;
Винпоцетин. Производится в виде таблеток. Основной компонент - винпоцетин.

Фармакокинетика

Так как основной действующий компонент препарата представлен комплексом полипептидных фракций, провести стандартный анализ на фармакокинетику отдельных компонентов не представляется возможным.

Взаимодействие с другими лекарствами

Взаимодействие препарата с другими аптечными средствами не обнаружено.

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения

Условия хранения

Препарат должен храниться в сухом и темном месте. Температура должна быть в диапазоне от 2 до 20°С. Место не должно быть доступно для маленьких детей.

Срок годности

3 года со дня изготовления. По истечении срока годности применять препарат Кортексин нельзя.

Особые условия

Лекарственный препарат следует использовать только по назначению специалиста.

Растворенный лиофилизат необходимо использовать сразу, хранить и использовать его спустя какое-то время нельзя. Также не рекомендуется смешивать готовый раствор с другими лекарственными препаратами.

Отсутствуют сведения о резкой отмене приема препарата, а также об особенностях его воздействия при первом введении.

Если одна из плановых инъекций пропущена, не следует на следующий день применять удвоенную дозировку. Сделайте обычную инъекцию по графику, в намеченный день.

При избавлении от неиспользованной части препарата никаких специальных мер принимать не нужно.

Использование препарата не влияет на управление автотранспортом. Также его могут применять лица, чья трудовая деятельность требует быстроты реакции и повышенной концентрации внимания.

Условия отпуска из аптек

Приобрести Кортексин в аптеке можно только по рецепту.

Блокатор глутаматных NMDA-рецепторов. Препарат для лечения деменции

Действующее вещество

Мемантина гидрохлорид (memantine)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с гравировкой "g" и "Ph" и риской между буквами с каждой стороны; на разрезе таблетки белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 169 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 40 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.2 мг, натрия крахмала гликолат (тип А) - 10 мг, гидроксипропилцеллюлоза - 7.4 мг, магния стеарат - 2.4 мг.

Состав пленочной оболочки: опадрай II белый OY-L-28900 (лактозы моногидрат - 36%, гипромеллоза - 28%, титана диоксид - 26%, макрогол 4000 - 10%) - 7 мг.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (12) - пачки картонные.
30 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
90 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Является потенциалзависимым неконкурентным ингибитором NMDA-рецепторов с умеренным аффинитетом к ним. Модулирует действие патологически повышенного тонического содержания глутамата, который может приводить к нейрональной дисфункции.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема внутрь быстро и полностью всасывается. C max в крови достигается через 3-8 ч после приема.

Фармакокинетика имеет линейный характер в диапазоне доз от 10 до 40 мг. Ежедневный прием суточной дозы 20 мг приводит к C ss от 70 до 150 нг/мл (0.5-1 мкмоль) с выраженной индивидуальной вариабельностью.

V d составляет около 10 л/кг. Около 45% мемантина связывается с белками плазмы крови. При нормальной функции почек кумуляции препарата не отмечено.

Метаболизм и выведение

Около 80% мемантина присутствует в циркулирующей крови в виде неизмененного соединения.

Основными метаболитами являются N-3,5-диметил-глудантан, смесь изомеров 4- и 6-гидроксимемантина и 1-нитрозо-3,5-диметил-адамантана. Ни один из этих метаболитов не обладает антагонистической активностью по отношению к NMDA-рецепторам. Участие цитохрома Р450 в метаболизме в исследованиях in vitro не выявлено.

В исследованиях с приемом 14 С-мемантина перорально в среднем 84% дозы выводилось в течение 20 сут, при этом более 99% препарата выводилось почками.

Мемантин выводится преимущественно почками. Выведение происходит моноэкспоненционально, T 1/2 составляет от 60 до 100 ч. При исследованиях у добровольцев с нормальной функцией почек общий клиренс составил 170 мл/мин/1.73 м 2 , часть общего почечного клиренса достигалась за счет секреции почечными канальцами.

Почечное выведение также включает тубулярную реабсорбцию, которая, возможно, осуществляется посредством катионных транспортных белков. Скорость почечной элиминации в условиях щелочной реакции мочи может снижаться в 7-9 раз. Защелачивание мочи может являться следствием резкого изменения питания, например, перехода от употребления преимущественно мясных продуктов к вегетарианству, или вследствие интенсивного применения щелочных желудочных буферов.

Взаимосвязь между фармакокинетикой и фармакодинамикой

При приеме поддерживающей дозы 20 мг/сут уровень концентрации мемантина в спинномозговой жидкости соответствует величине k i (k i -константа ингибирования), что для мемантина составляет 0.5 мкмоль в области фронтальной коры головного мозга у человека.

Показания

— деменция альцгеймеровского типа умеренной и тяжелой степени.

Противопоказания

— беременность;

— период грудного вскармливания;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (т.к. в состав препарата входит лактоза);

— повышенная чувствительность к мемантину или любому из компонентов, входящих в состав препарата.

С осторожностью следует принимать препарат при тиреотоксикозе, эпилепсии, предрасположенности к развитию судорог (в т.ч. в анамнезе), одновременно c антагонистами NMDA-рецепторов ( , кетамин, декстрометорфан), при наличии факторов, повышающих pH мочи (резкая смена диеты, например, переход на вегетарианство, обильный прием щелочных желудочных буферов), почечном канальцевом ацидозе, тяжелых инфекциях мочевыводящих путей, вызванных бактериями рода Proteus, инфаркте миокарда (в анамнезе), сердечной недостаточности III-IV функционального класса (по классификации NYHA), неконтролируемой артериальной гипертензии, почечной недостаточности, печеночной недостаточности.

Дозировка

Лечение препаратом Мемантинол следует начинать и проводить под наблюдением врача, имеющего опыт постановки диагноза и лечения деменции при болезни Альцгеймера. Диагноз должен быть установлен в соответствии с действующими рекомендациями. Лечение следует начинать только в том случае, если лицо, осуществляющее постоянный уход за пациентом, будет регулярно контролировать прием препарата пациентом. Переносимость и дозу мемантина необходимо регулярно пересматривать, желательно в течение первых 3 месяцев от начала терапии. По прошествии этого периода клиническая эффективность мемантина и переносимость пациентом лечения следует регулярно пересматривать в соответствии с действующими клиническими рекомендациями. Поддерживающее лечение можно продолжать неопределенно долго при наличии положительного эффекта проводимой терапии и хорошей переносимости лечения. Прием мемантина следует прекратить при отсутствии положительного терапевтического эффекта или непереносимости пациентом лечения.

Препарат следует принимать внутрь 1 раз/сут и всегда в одно и то же время, независимо от приема пищи.

Взрослые

Титрование дозы

Максимальная суточная доза 20 мг/сут. С целью уменьшения риска возникновения нежелательных реакций доза препарата титруется путем ее последовательного увеличения на 5 мг каждую неделю в течение первых 3 недель: в течение 1-й недели терапии (дни 1-7) пациент должен принимать мемантин в дозе 5 мг/сут (0.5 таб. 10 мг), в течение 2-й недели (дни 8-14) - в дозе 10 мг/сут (1 таб. 10 мг), в течение 3-й недели (дни 15-21) - в дозе 15 мг/сут (1.5 таб. 10 мг). Начиная с 4-й недели, пациенту назначают прием мемантина в дозе 20 мг/сут (2 таб. по 10 мг).

Пациентам пожилого возраста (старше 65 лет) коррекция дозы не требуется.

Пациенты с нарушением функции почек

Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов с легким и умеренным нарушением функции печени (класс А и класс В по шкале Чайлд-Пью) коррекция дозы не требуется. Данных по применению мемантина у пациентов с тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому назначение мемантина таким пациентам не рекомендуется.

Побочные действия

Побочные реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости согласно классификации ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота не установлена (не может быть оценена по данным, имеющимся в наличии).

1 Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции.

2 Отдельные сообщения, полученные в период пострегистрационного опыта применения мемантина.

При пострегистрационном применении сообщалось о возникновении следующих нежелательных реакций: головокружение, сонливость, повышенная возбудимость, повышенная утомляемость, беспокойство, повышение внутричерепного давления, тошнота, галлюцинации, головная боль, нарушение сознания, мышечный гипертонус, нарушение походки, депрессия, судороги, психотические реакции, суицидальные мысли, запор, тошнота, панкреатит, кандидоз, повышение АД, рвота, цистит, повышение либидо, венозный тромбоз, тромбоэмболия, аллергические реакции, агранулоцитоз, лейкопения (включая нейтропению), панцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, гепатит, острая почечная недостаточность, синдром Стивенса-Джонсона.

Передозировка

Имеются ограниченные данные по передозировке, полученные в ходе клинических исследований и пострегистрационного опыта применения мемантина.

Симптомы: при применении в относительно высоких дозах (200 мг однократно и 105 мг/сут в течение 3 дней) отмечались утомляемость, слабость и/или диарея, или симптомы отсутствовали. При приеме в дозе менее 140 мг однократно или в случае приема неизвестной дозы у пациентов наблюдались побочные реакции со стороны ЦНС - спутанность сознания, гиперсомния, сонливость, головокружение, возбуждение, агрессия, галлюцинации, нарушение походки) и/или со стороны пищеварительной системы: рвота, диарея.

В самом тяжелом случае передозировки пациент выжил после приеме мемантина в дозе 2000 мг, у него наблюдались побочные реакции со стороны ЦНС (кома в течение 10 дней, затем диплопия и ажитация). Пациент получал симптоматическое лечение и плазмаферез. Пациент выздоровел без последующих осложнений.

В другом случае тяжелой передозировки пациент выжил и выздоровел после приема мемантина в дозе 400 мг однократно. У пациента наблюдались побочные реакции со стороны ЦНС - беспокойство, психоз, зрительные галлюцинации, снижение порога судорожной готовности, сонливость, ступор и потеря сознания.

Лечение: проведение симптоматической терапии. Специфического антидота нет. Необходимо проведение стандартных лечебных мероприятий, направленных на выведение вещества из желудка, например промывание желудка, прием активированного угля, создание кислой реакции мочи, возможно проведение форсированного диуреза.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с препаратами леводопы, агонистами допаминовых рецепторов, антихолинергическими лекарственными средствами действие последних может усиливаться.

При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться.

При одновременном применении с дантроленом или баклофеном, а также со может изменяться (усилиться или уменьшиться) их действие, поэтому дозы препаратов следует корректировать.

Следует избегать одновременного применения мемантина с амантадином в связи с риском развития психоза. Мемантин и амантадин относятся к группе антагонистов NMDA-рецепторов. Риск развития психоза также повышен при одновременном применении с , декстрометорфаном и фенитоином.

При одновременном приеме с циметидином, ранитидином, прокаинамидом, хинидином, хинином и никотином возможно повышение в плазме концентрации мемантина.

Возможно снижение уровня при одновременном приеме с мемантином за счет увеличения его выведения из организма.

Возможно повышение MHO у пациентов одновременно принимающих пероральные непрямые антикоагулянты (варфарин).

Одновременное применение с антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и ингибиторами МАО требует тщательного наблюдения за пациентами.

По данным проведенных фармакокинетических исследований у молодых здоровых добровольцев при однократном одновременном приеме мемантина с глибуридом/метформином или донепезилом эффектов лекарственного взаимодействия выявлено не было.

Проведенные клинические исследования также не выявили влияния мемантина на фармакокинетику галантамина у молодых здоровых добровольцев.

В исследованиях in vitro мемантин не ингибировал изоферменты CYP1А2, 2А6, 2С9, 2D6, 2Е1, 3А, монооксигеназу, содержащую флавин, эпоксидгидролазу или сульфатирование.

Особые указания

Рекомендуется с осторожностью применять у пациентов с тиреотоксикозом, эпилепсией, судорогами (в т.ч. в анамнезе), а также пациентам с предрасположенностью к эпилепсии. Одновременное применение антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан) и мемантина следует избегать. Эти соединения воздействуют на ту же систему рецепторов, что и мемантин, в связи с чем побочные реакции (в основном со стороны ЦНС) могут возникать чаще и быть более выраженными.

Учитывая замедление выведения мемантина у пациентов в условиях щелочной реакции мочи, в более тщательном наблюдении нуждаются пациенты имеющие факторы, влияющие на повышение рН мочи (резкая смена диеты, например при переходе от употребления преимущественно мясных продуктов к вегетарианству, интенсивное потребление щелочных желудочных буферов), а также в случаях почечного канальцевого ацидоза или тяжелой инфекции мочевыводящих путей, вызванной бактериями рода Proteus.

Данные о приеме мемантина у пациентов с инфарктом миокарда (в анамнезе), с хронической сердечной недостаточностью III-IV функционального класса (по классификации NYHA) и неконтролируемой артериальной гипертензией ограничены, поэтому необходимо тщательное медицинское наблюдение за такими пациентами.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам необходимо воздержаться от управления автотранспортом или работы со сложными механизмами.

Беременность и лактация

Противопоказан при беременности, т.к. клинические данные о влиянии мемантина на течение беременности отсутствуют.

Исследования, проведенные на животных, указывают на возможность препарата вызывать задержку внутриутробного развития при уровне воздействия идентичных или несколько превосходящих концентраций мемантина по сравнению с такими у человека. Потенциальный риск для человека неизвестен.

Неизвестно, происходит ли экскреция мемантина в грудное молоко, поэтому женщинам, принимающим мемантин, следует воздержаться от кормления грудью.

Применение в детском возрасте

Противопоказан детям в возрасте до 18 лет, т.к эффективность и безопасность не установлены.

При нарушениях функции почек

У пациентов с КК 50-80 мл/мин коррекция дозы не требуется. Для больных с умеренной почечной недостаточностью (КК 30-49 мл/мин) рекомендуемая суточная доза - 10 мг/сут. При хорошей переносимости этой дозы на протяжении 7 дней дозу можно увеличить до 20 мг/сут в соответствии со стандартной схемой титрования. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК 5-29 мл/мин) суточная доза не должна превышать 10 мг/сут.

Свернуть

Добиться высокого уровня метаболизма, восстановить и поддержать здоровье поможет гормон роста Герофарм. Это относительно новый продукт в линейкепрепаратов для спортсменов-бодибилдеров. Он аналогичен человеческому гормону роста по составу аминокислот.

Описание гормона

Синтезированный гормон роста относят к препаратам пептидного вида. Его цепочка содержит 191 аминокислоту. Это полное соответствие структуре гормона роста человека (соматотропина). В организме человека его вырабатывает передняя доля гипофиза.

Важно! После 20-25 лет естественная выработка гормона замедляется. Исследования утверждают, что каждые 7 лет этот процесс замедляется наполовину. Это чревато старением, увеличением жира и снижением физической активности.

Синтезированный соматотропин:

оказывает влияние на рост человека;
улучшает метаболизм;
уменьшает жировую прослойку;
восстанавливает эластичность кожи;
способствуют наращиванию массы мышц.

Высокий уровень концентрации гормона роста в составе препарата позволяет оказывать на организм ярко выраженный эффект.

Инъекции гормона упакованы в синюю коробочку в виде флаконов по 10 ЕД. В комплекте не предусмотрены растворители и шприцы.

Эффекты, которые оказывает генофарм на организм

Мужчинам препарат помогает справляться со стрессами и высокими нагрузками. Костная ткань и суставы укрепляются, что позволяет снизить травматизм. Возрастные жировые отложения заметно уменьшаются. Проблемная мужская зона – «пивной» живот исчезает.

На женский организм препарат оказывает омолаживающее воздействие:

волосы восстанавливаются, приобретают естественный блеск;
кожа подтягивается;
морщинки расправляются;
фигура становится стройной и моложавой.

Побочные эффекты

Самыми распространенными побочными эффектами называют:

появление туннельного синдрома;
накопление жидкости и ее задержка;
риск скачка артериального давления;
покраснение и припухлость на месте укола;
сбои в функционировании щитовидки и поджелудочной железы;
развитие акромегалии – увеличение черепа, рост стоп и кистей;
изменение величины внутренних органов;
проблемыработы мышцы сердца;
утренняя слабость;
проблемы со слухом, отиты;
мышечные боли.

Важно! Негативные эффекты проявляются при злоупотреблении препаратом, при высоких дозировках. Соблюдение правил приема побочные эффекты вызывает только при наличии индивидуальной непереносимости.

Genopharm в бодибилдинге

Спортсмены-профессионалы и любители активно используют гормон роста.

После приема препарата отмечается:

наращивание мышечной массы;
активно сжигание жира;
снижение утомляемости;
рост силы и выносливости;

Когда необходим

Genopharm подойдет тем спортсменам, которые стремятся;

совершенствовать свое тело;
улучшить рельеф мускулов;
увеличить мышечную массу;
повысить спортивную активность.

Когда его принимать нельзя

После первой инъекции необходимо проследить за реакцией организма.

Могут проявиться побочные реакции в виде локальных отеков или неприятных ощущений в суставах.

Это индивидуальная непереносимость.

От препарата в таком случае надо отказаться.

Как правильно принимать

Минимальный курс 12 недель, максимальный – 6 месяцев.

Правила приема:

Внимательно изучить инструкцию.
Приобрести шприцы (предпочтительнее инсулиновые).
В шприц набрать растворитель согласно инструкции по дозировке.
Проколоть резиновую пробочку флакона и влить жидкость по стенке.
Чтобы сухое вещество растворилось, флакон не надо трясти, а следует аккуратно покачивать.
Набрать необходимую дозу и ввести под кожу в зоне складки на животе.
Остатки раствора убрать в холодильник.

Важно! Максимальная суточная доза для мужского организма 5 МЕ, для женского 3 МЕ.

Сочетание со стероидами и другими препаратами

Применять гормон роста в сочетании со стероидными и прочими препаратами допустимо.

Комбинация со стероидами способствует образованию рельефа и наращиванию массы мышц. Более выражен эффект эластичности кожи и общего омоложения.

Комбинация с жиросжигателями способствует усиливает процесс жиросжигания. Кожа становится более подтянутой и упругой.

Гормон роста Genopharm можно отнести к высокотехнологичным препаратам. Продукт популярен среди атлетов. Их привлекает активный процесс сжигания жира, укрепление суставов и костной ткани, набор мышечной массы. Иммунная система и общее состояние организма улучшаются. При правильном приеме обеспечен позитивный результат!